犬の皮膚肥満細胞腫（MCT）は、犬の最も一般的な悪性皮膚腫瘍であり、その生物学的挙動は様々である。受容体チロシンキナーゼ（RTK）であるKITを介したシグナル伝達の異常は、細胞の増殖と生存を促進するが、活性化c-kit遺伝子変異の検出やKITタンパク質の局在化を介してその調節異常を評価することは、悪性腫瘍の複数の特徴と関連している。本研究の目的は、測定可能なMCTに対して内科的治療を受けた犬において、他の確立された予後マーカー、治療に対する反応、無増悪期間（PFI）および全生存期間（OST）との関連性を調査するために、リン酸化KIT（pKIT）を直接測定するために、以前に検証された免疫組織化学（IHC）アッセイを使用することであった。pKITは様々な形で発現しており、74例中49例（66％）にある程度の陽性反応が認められた。pKIT免疫反応は、異常なKIT局在、高い分裂指数、高い組織学的グレードと有意に関連していた。単変量解析では、pKIT免疫反応は、患者全体のPFIおよびOSTの短縮を予測するとともに、toceranib治療群のPFI短縮を予測し、多変量解析ではOSTの唯一の予測因子となり、分裂指数はPFIの唯一の独立した予測因子であった。これらの結果は、pKITのIHC検出が、侵攻性のいくつかの特徴と相関し、他の予後因子を補完する情報を与える可能性があることを示しています。しかし，pKITの日常的な使用を推奨する前に，予後の予測におけるpKITの役割をさらに研究する必要がある。
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