犬の悪性黒色腫は、死亡率の高い一般的な癌であり、臨床的にも重要な疾患である。DNAメチル化は、遺伝子の転写を抑制するプロモーター領域での異常なDNAメチル化を介して、潜在的な腫瘍発生メカニズムであると考えられている。また、全体的なメチル化低下は、染色体の不安定性を促進する可能性もある。犬の悪性黒色腫におけるDNAメチル化に関する報告はほとんどないため、本研究の目的は、この疾患におけるゲノム全体のメチル化変化のサロゲートマーカーとして、長散在性ヌクレオチド要素-1（LINE-1）のDNAメチル化状態を調べることであった。我々は、犬のメラノーマ患者41例および6つの細胞株を対象に、正常粘膜と比較して、LINE-1配列の推定プロモーターにあるCpGアイランド（CGI）上の隣接する2つのシトシン-グアニン部位のDNAメチル化レベルをバイサルファイト-パイロシークエンスにより測定した。生存率は飼い主や医療記録から得た。その結果、正常粘膜におけるLINE-1のDNAメチル化レベルが判明した。興味深いことに、メラノーマ細胞株と臨床メラノーマサンプルの両方で、顕著な低メチル化が見られました。さらに、LINE-1のメチル化度が低い患者は、LINE-1のメチル化度が高い患者よりも予後が悪いことがわかったが、その差は統計的有意差には達しなかった（P = 0.09）。以上のことから、犬のメラノーマにおいて、LINE-1の低メチル化はエピジェネティックに異常な特徴であり、予後を左右する可能性があることがわかった。
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