犬の乳腺腫瘍(CMT)は、雌犬で最も多く見られる新生物である。このような腫瘍の発生率が高いにもかかわらず、容易に入手できるバイオマーカーがないため、悪性CMTの早期診断が妨げられているのが現状である。ここで我々は、CMT症例において対応する自己抗体を誘発するCMT抗原として、チミジル酸シンテターゼ（TYMS）、HAおよびプロテオグリカンリンクプロテイン1（HAPLN1）、インスリン様成長因子結合タンパク質5（IGFBP5）を同定した。悪性CMT患者81頭（ステージI41頭）、良性CMT患者24頭、健常対照者35頭の血清中のTYMS（TYMS-AAB）、HAPLN1（HAPLN1-AAB）、IGFBP5（IGFBP5-AAB）に対する自己抗体を検出するために、酵素結合免疫吸着法（ELISA）を確立した。悪性CMTでは、3つの自己抗体のレベルが健常者や良性CMTと比較して上昇しており、特にステージIのCMTとの間に有意な相関関係が認められた。悪性CMTと健常対照群との識別において、TYMS-AABの曲線下面積（AUC）は0.694で、特異性は82.9％、感度は50.6％であった。また、HAPLN1-AABを用いたステージI CMTと健常対照者との鑑別のAUCは0.711で、特異度は77.1％、感度は58.5％でした。悪性CMTと良性CMTの鑑別において、IGFBP5-AABのAUCは0.696、特異度70.8％、感度67.9％に達し、IGFBP5-AABとTYMS-AABを併用するとAUCは0.72に増加する。最後に、HAPLN1-AbとIGFBP5-Abの組み合わせによる、ステージIのCMTと良性のCMTの識別のAUCは0.731を達成した。以上のことから、本研究では、3つの血清自己抗体が早期悪性CMTと有意に関連することが明らかになった。
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