血管新生療法は、新しい血管の形成を標的としたがん治療戦略です。微小血管密度（MVD）は、血管新生を評価するための病理組織学的手法であり、エンドグリンはヒトの医療において活性化内皮マーカーとして使用されています。MVDを用いた治療効果の評価は、再現性のない方法であるため困難である。そこで，再現性のある血管新生評価法を開発するために，MVD，内皮マーカーおよび血管新生因子のmRNA転写レベルの相関関係を調べ，組織サンプルとFNA（fine needle aspiration）で得られた微小サンプルの間でmRNA転写レベルの一致を確認した。51頭の犬から様々な種類の自然発症の腫瘍が採取された。MVDはvWF（von Willebrand factor）の免疫染色で評価した。vWF、エンドグリン、VEGF（vascular endothelial growth factor）、VEGF receptor-2（VEGFR2）のmRNA転写レベルは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（real-time RT-PCR）を用いて分析した。MVDとvWF、エンドグリン、VEGFR2のmRNA転写レベルには、有意な相関関係が見られた。VEGFR2は、vWF（P <.01, Rs = 0.512）よりもエンドグリン（P <.01, Rs = 0.649）との相関が強く、エンドグリンのmRNA転写レベルを測定することで、より正確に血管新生を評価できることが示された。また、組織とFNAサンプルのmRNA転写レベルは強く相関しており、FNAサンプルを用いた血管新生の評価が可能であることが示唆された。以上、FNA採取による内皮マーカーのmRNA転写レベルを用いた、再現性のある客観的な血管新生評価法を開発した。
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