悪性腫瘍の変化は、タンパク質のグリコシル化の異常と関連していることが多く、特に単純なムチン型糖鎖であるTn抗原やシアリルTn(STn)抗原の蓄積によって表現される。これらの抗原は通常、正常組織では限られており、その発現量の増加は癌の進行や予後の悪化と関連している。本研究では、犬の胃粘膜の腫瘍化におけるTn抗原とSTn抗原の役割を評価し、それらの免疫発現の変化を病理学的特徴と関連付けることを目的としている。犬の正常胃粘膜（n = 3），胃ポリープ（n = 9），胃癌（n = 25），腫瘍性塞栓（n = 12），転移（n = 8）において，Tn抗原とSTn抗原の発現を免疫組織化学的に評価した。正常な胃粘膜では、Tn抗原は胃上皮細胞に検出されたが、STn抗原は検出されなかった。同様に，胃ポリープはすべてTn抗原を発現していたが，STn抗原の免疫染色を示すものはなかった。癌腫では、Tn抗原は96％、STn抗原は68％に発現していた。STn抗原は正常粘膜と比較して癌で有意に高かった（P < 0.05）。各抗原と、WHO分類による腫瘍のサブタイプの違い、腫瘍の分化、リンパ管侵襲、転移との間には相関関係は認められなかった。すべての腫瘍性塞栓物は両抗原を発現しており、その発現スコアは原発腫瘍の腫瘍性細胞が示すものと同等かそれ以上であった。STn抗原が正常粘膜と比較して胃癌で高頻度に発現していることは、この抗原の癌関連性を強調するものである。今回の結果は、STn抗原の発現が新生物の変化と関連しており、イヌの胃がん進行の有用なマーカーとなる可能性を示唆している。
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